A.無熱原
B.澄明度符合要求
C.無菌
D.與淚液等滲
E.有一定的pH值
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A.阿拉伯膠
B.Tween
C.Span
D.西黃芪膠
E.明膠
A.合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)
B.液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽
C.液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說明書、紙盒、紙箱等
D.液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用
E.液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運(yùn)輸和貯存
A.指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比
B.可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性
C.可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果
D.若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定
E.可以用來評價處方設(shè)計中的有關(guān)問題
A.2：2：1
B.3：2：1
C.4：2：1
D.1：2：4
E.1：2：1
A.氫氧化鎂
B.二氧化硅
C.皂土
D.氫氧化鋁
E.氫氧化鈣
A.非離子型
B.兩性離子型
C.陰離子型
D.陽離子型
E.不一定
A.Tween
B.十二烷基磺酸鈉
C.Span
D.Poloxamer
E.硬脂酸鈉
A.曇點(diǎn)
B.CMC
C.Cloudpoint
D.轉(zhuǎn)折點(diǎn)
E.Krafft點(diǎn)
A.越小
B.越大
C.不變
D.不變或變小
E.不確定
A.增溶
B.促滲
C.助溶
D.陳化
E.合并
最新試題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。