單項(xiàng)選擇題關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是()

A.制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解
B.處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應(yīng)最后加入
C.藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施
D.易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
E.對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題液體制劑特點(diǎn)的正確表述是()

A.不能用于皮膚、粘膜和人體腔道
B.藥物分散度大,吸收快,藥效發(fā)揮迅速
C.液體制劑藥物分散度大,不易引起化學(xué)降解
D.液體制劑給藥途徑廣泛,易于分劑量,但不適用于嬰幼兒和老年人
E.某些固體制劑制成液體制劑后,生物利用度降低

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是()

A.高分子水溶液可帶正電荷,也可帶負(fù)電荷
B.高分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體,粘稠性大小用粘度表示
C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀
D.高分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān)
E.高分子溶液加人脫水劑,可因脫水而析出沉淀

4.單項(xiàng)選擇題同時(shí)具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是()

A.苯甲醇
B.苯扎溴銨
C.鹽酸普魯卡因
D.苯甲酸鈉
E.尼泊金乙酯

5.單項(xiàng)選擇題難溶性藥物磺胺嘧啶,制成20%注射液常用何種方法()

A.加增溶劑
B.制成絡(luò)合物
C.制成鹽類
D.用復(fù)合溶劑
E.制成前體藥物

6.單項(xiàng)選擇題混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比,這種關(guān)系式名稱是()

A.Newton
B.Poiseuile
C.Stokes
D.Noyes-Whitney
E.Arrhenius

7.單項(xiàng)選擇題下列質(zhì)量評(píng)價(jià)方法中,哪一種方法不能用于對(duì)混懸劑的評(píng)價(jià)()

A.再分散試驗(yàn)
B.絮凝度的測定
C.微粒大小的測定
D.沉降容積比的測定
E.濁度的測定

8.單項(xiàng)選擇題單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應(yīng)為()

A.70%
B.75%
C.80%
D.85%
E.90%

9.單項(xiàng)選擇題處方:碘50g,碘化鉀100g,蒸餾水適量,制成復(fù)方碘溶液1000mL,碘化鉀的作用是()

A.助溶作用
B.脫色作用
C.增溶作用
D.補(bǔ)鉀作用
E.抗氧化作用

10.單項(xiàng)選擇題下列哪種表面活性劑無溶血作用()

A.吐溫類
B.聚乙烯烷基醚
C.聚乙烯芳基醚
D.降氧乙烯脂肪酸酯
E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

最新試題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型:單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題