A.聚合
B.脫羧
C.異構(gòu)化
D.酵解
E.水解與氧化
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A.避光
B.加入抗氧劑
C.驅(qū)逐氧氣
D.制成干燥的固體制劑
E.加入表面活性劑
A.符合實際情況,真實可靠
B.一般在室溫下
C.可預(yù)測藥物有效期
D.不能及時發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因
E.在通常的包裝及貯藏條件下觀察
A.按一定時間,檢查有關(guān)指標(biāo)
B.置不同溫度條件下試驗
C.實驗時要確定指標(biāo)成分和含量測定方法
D.反映藥品的實際情況
E.確定藥物的有效期的依據(jù)
A.在一年內(nèi)定期觀察外觀形狀和質(zhì)量檢測
B.樣品只能在室溫下放置
C.樣品只能在正常光線下放置
D.此法易于找出影響穩(wěn)定性的因素,利于及時改進產(chǎn)品質(zhì)量
E.成品在通常包裝下放置
A.2.5年
B.2.1年
C.1.5年
D.3.3年
A.固體制劑的吸濕屬物理學(xué)穩(wěn)定性變化
B.制劑成分在胃內(nèi)水解屬化學(xué)穩(wěn)定性變化
C.糖漿劑的染菌屬生物學(xué)穩(wěn)定性變化
D.乳劑的分層屬于物理學(xué)穩(wěn)定性變化
A.藥品的成分
B.化學(xué)結(jié)構(gòu)
C.劑型
D.輔料
E.濕度
A.濕度對反應(yīng)速度的影響
B.光線對反應(yīng)速度的影響
C.PH值對反應(yīng)速度的影響
D.溫度對反應(yīng)速度的影響
E.氧氣濃度對反應(yīng)速度的影響
A.兩者形成絡(luò)合物
B.藥物溶解度增加
C.藥物進入膠束內(nèi)
D.藥物溶解度降低
E.藥物被吸附在表面活性劑表面
A.介電常數(shù)較小
B.介電常數(shù)較大
C.酸性較大
D.酸性較小
E.離子強度較低
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。