A.兩者形成絡(luò)合物
B.藥物溶解度增加
C.藥物進(jìn)入膠束內(nèi)
D.藥物溶解度降低
E.藥物被吸附在表面活性劑表面
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A.介電常數(shù)較小
B.介電常數(shù)較大
C.酸性較大
D.酸性較小
E.離子強(qiáng)度較低
A.硫代硫酸鈉
B.亞硫酸氫鈉
C.焦亞硫酸鈉
D.生育酚
E.二丁甲苯酚
A.滑石粉
B.微粉硅膠
C.硬脂酸
D.硬脂酸鎂
E.十八酸
A.72.7天
B.11天
C.30天
D.45天
E.60天
A.72.7天
B.11天
C.30天
D.45天
E.60天
A.零下15℃以下
B.2℃-8℃
C.2℃-10℃
D.不超過(guò)20℃
E.不超過(guò)25℃
A.飽和氯化鈉溶液
B.飽和硝酸鉀溶液
C.飽和亞硝酸鈉溶液
D.飽和氯化鉀溶液
E.飽和磷酸鹽緩沖液
A.飽和氯化鈉溶液
B.飽和硝酸鉀溶液
C.飽和亞硝酸鈉溶液
D.飽和氯化鉀溶液
E.飽和磷酸鹽緩沖液
A.pH值
B.溶劑
C.表面活性劑
D.離子強(qiáng)度
E.金屬離子
A.溫度
B.濕度
C.金屬離子
D.光線
E.離子強(qiáng)度
最新試題
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。