單項(xiàng)選擇題每毫升含有800單位的抗生素溶液，在25℃條件下放置，一個(gè)月后其含量變?yōu)槊亢辽?00單位，若此抗生素的降解符合一級反應(yīng)，則其半衰期為（）

A.72.7天
B.11天
C.30天
D.45天
E.60天


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1.單項(xiàng)選擇題藥物陰涼處貯藏的條件是（）

A.零下15℃以下
B.2℃-8℃
C.2℃-10℃
D.不超過20℃
E.不超過25℃

2.單項(xiàng)選擇題相對濕度為92.5%的溶液是（）

A.飽和氯化鈉溶液
B.飽和硝酸鉀溶液
C.飽和亞硝酸鈉溶液
D.飽和氯化鉀溶液
E.飽和磷酸鹽緩沖液

3.單項(xiàng)選擇題相對濕度為75%的溶液是（）

A.飽和氯化鈉溶液
B.飽和硝酸鉀溶液
C.飽和亞硝酸鈉溶液
D.飽和氯化鉀溶液
E.飽和磷酸鹽緩沖液

4.單項(xiàng)選擇題下列影響藥物穩(wěn)定性的因素中，屬于外界因素的是（）

A.pH值
B.溶劑
C.表面活性劑
D.離子強(qiáng)度
E.金屬離子

5.單項(xiàng)選擇題下列影響藥物穩(wěn)定性的因素中，屬于處方因素的是（）

A.溫度
B.濕度
C.金屬離子
D.光線
E.離子強(qiáng)度

6.單項(xiàng)選擇題下列藥物中易發(fā)生水解反應(yīng)的是（）

A.酰胺類
B.酚類
C.烯醇類
D.芳胺類
E.噻嗪類

7.單項(xiàng)選擇題有關(guān)助懸劑的作用錯(cuò)誤的有（）

A.能增加分散介質(zhì)的粘度
B.可增加分散微粒的親水性
C.高分子物質(zhì)常用來作助懸劑
D.表面活性劑常用來作助懸劑
E.觸變膠可以用來做助懸劑

8.單項(xiàng)選擇題混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括（）

A.混懸粒子的沉降速度
B.微粒的荷電與水化
C.絮凝與反絮凝
D.結(jié)晶生長
E.分層

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于絮凝的錯(cuò)誤表述是（）

A.混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會(huì)阻礙微粒的聚集
B.加入適當(dāng)電解質(zhì)，可使ξ—電位降低
C.混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝
D.為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑
E.為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應(yīng)控制ξ—電位在20～25mV范圍內(nèi)

最新試題

根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型：單項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題