A.混懸劑的微粒荷電,電荷的排斥力會(huì)阻礙微粒的聚集
B.加入適當(dāng)電解質(zhì),可使ξ—電位降低
C.混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過(guò)程稱(chēng)為絮凝
D.為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱(chēng)為反絮凝劑
E.為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用,一般應(yīng)控制ξ—電位在20~25mV范圍內(nèi)
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A.分層
B.絮凝
C.轉(zhuǎn)相
D.合并
E.破裂
A.水相加至含乳化劑的油相中
B.油相加至含乳化劑的水相中
C.油是植物油時(shí),初乳中油、水、膠比例是4:2:1
D.油是揮發(fā)油時(shí),初乳中油、水、膠比例是2:2:1
E.本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑
A.手工法
B.干膠法
C.濕膠法
D.直接混合法
E.機(jī)械法
A.單分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固體粉末乳化膜
D.復(fù)合凝聚膜
E.液態(tài)膜
A.乳化劑的HLB值
B.乳化劑的量
C.乳化劑的HLB值和兩相的量比
D.制備工藝
E.兩相的量
A.乳劑液滴的分散度大
B.乳劑中藥物吸收快
C.乳劑的生物利用度高
D.一般W/O型乳劑專(zhuān)供靜脈注射用
E.靜脈注射乳劑注射后分布較快,有靶向性
A.制備工藝過(guò)程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解
B.處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應(yīng)最后加入
C.藥物在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施
D.易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
E.對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入
A.不能用于皮膚、粘膜和人體腔道
B.藥物分散度大,吸收快,藥效發(fā)揮迅速
C.液體制劑藥物分散度大,不易引起化學(xué)降解
D.液體制劑給藥途徑廣泛,易于分劑量,但不適用于嬰幼兒和老年人
E.某些固體制劑制成液體制劑后,生物利用度降低
A.高分子水溶液可帶正電荷,也可帶負(fù)電荷
B.高分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體,粘稠性大小用粘度表示
C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀
D.高分子溶液形成凝膠與溫度無(wú)關(guān)
E.高分子溶液加人脫水劑,可因脫水而析出沉淀
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.0
E.12.6
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。