A.單分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固體粉末乳化膜
D.復(fù)合凝聚膜
E.液態(tài)膜
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A.乳化劑的HLB值
B.乳化劑的量
C.乳化劑的HLB值和兩相的量比
D.制備工藝
E.兩相的量
A.乳劑液滴的分散度大
B.乳劑中藥物吸收快
C.乳劑的生物利用度高
D.一般W/O型乳劑專供靜脈注射用
E.靜脈注射乳劑注射后分布較快,有靶向性
A.制備工藝過(guò)程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解
B.處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應(yīng)最后加入
C.藥物在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施
D.易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
E.對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入
A.不能用于皮膚、粘膜和人體腔道
B.藥物分散度大,吸收快,藥效發(fā)揮迅速
C.液體制劑藥物分散度大,不易引起化學(xué)降解
D.液體制劑給藥途徑廣泛,易于分劑量,但不適用于嬰幼兒和老年人
E.某些固體制劑制成液體制劑后,生物利用度降低
A.高分子水溶液可帶正電荷,也可帶負(fù)電荷
B.高分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體,粘稠性大小用粘度表示
C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀
D.高分子溶液形成凝膠與溫度無(wú)關(guān)
E.高分子溶液加人脫水劑,可因脫水而析出沉淀
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.0
E.12.6
A.苯甲醇
B.苯扎溴銨
C.鹽酸普魯卡因
D.苯甲酸鈉
E.尼泊金乙酯
A.加增溶劑
B.制成絡(luò)合物
C.制成鹽類
D.用復(fù)合溶劑
E.制成前體藥物
A.Newton
B.Poiseuile
C.Stokes
D.Noyes-Whitney
E.Arrhenius
A.再分散試驗(yàn)
B.絮凝度的測(cè)定
C.微粒大小的測(cè)定
D.沉降容積比的測(cè)定
E.濁度的測(cè)定
最新試題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。