A.乳化劑的HLB值
B.乳化劑的量
C.乳化劑的HLB值和兩相的量比
D.制備工藝
E.兩相的量
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A.乳劑液滴的分散度大
B.乳劑中藥物吸收快
C.乳劑的生物利用度高
D.一般W/O型乳劑專供靜脈注射用
E.靜脈注射乳劑注射后分布較快,有靶向性
A.制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解
B.處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應最后加入
C.藥物在溶解過程中應采用粉碎、加熱、攪拌等措施
D.易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
E.對易揮發(fā)性藥物應在最后加入
A.不能用于皮膚、粘膜和人體腔道
B.藥物分散度大,吸收快,藥效發(fā)揮迅速
C.液體制劑藥物分散度大,不易引起化學降解
D.液體制劑給藥途徑廣泛,易于分劑量,但不適用于嬰幼兒和老年人
E.某些固體制劑制成液體制劑后,生物利用度降低
A.高分子水溶液可帶正電荷,也可帶負電荷
B.高分子溶液是粘稠性流動液體,粘稠性大小用粘度表示
C.高分子溶液加入大量電解質可使高分子化合物凝結而沉淀
D.高分子溶液形成凝膠與溫度無關
E.高分子溶液加人脫水劑,可因脫水而析出沉淀
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.0
E.12.6
A.苯甲醇
B.苯扎溴銨
C.鹽酸普魯卡因
D.苯甲酸鈉
E.尼泊金乙酯
A.加增溶劑
B.制成絡合物
C.制成鹽類
D.用復合溶劑
E.制成前體藥物
A.Newton
B.Poiseuile
C.Stokes
D.Noyes-Whitney
E.Arrhenius
A.再分散試驗
B.絮凝度的測定
C.微粒大小的測定
D.沉降容積比的測定
E.濁度的測定
A.70%
B.75%
C.80%
D.85%
E.90%
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
根據(jù)上述內容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。