A.酰胺類
B.酚類
C.烯醇類
D.芳胺類
E.噻嗪類
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A.能增加分散介質(zhì)的粘度
B.可增加分散微粒的親水性
C.高分子物質(zhì)常用來(lái)作助懸劑
D.表面活性劑常用來(lái)作助懸劑
E.觸變膠可以用來(lái)做助懸劑
A.混懸粒子的沉降速度
B.微粒的荷電與水化
C.絮凝與反絮凝
D.結(jié)晶生長(zhǎng)
E.分層
A.混懸劑的微粒荷電,電荷的排斥力會(huì)阻礙微粒的聚集
B.加入適當(dāng)電解質(zhì),可使ξ—電位降低
C.混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過(guò)程稱為絮凝
D.為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑
E.為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用,一般應(yīng)控制ξ—電位在20~25mV范圍內(nèi)
A.分層
B.絮凝
C.轉(zhuǎn)相
D.合并
E.破裂
A.水相加至含乳化劑的油相中
B.油相加至含乳化劑的水相中
C.油是植物油時(shí),初乳中油、水、膠比例是4:2:1
D.油是揮發(fā)油時(shí),初乳中油、水、膠比例是2:2:1
E.本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑
A.手工法
B.干膠法
C.濕膠法
D.直接混合法
E.機(jī)械法
A.單分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固體粉末乳化膜
D.復(fù)合凝聚膜
E.液態(tài)膜
A.乳化劑的HLB值
B.乳化劑的量
C.乳化劑的HLB值和兩相的量比
D.制備工藝
E.兩相的量
A.乳劑液滴的分散度大
B.乳劑中藥物吸收快
C.乳劑的生物利用度高
D.一般W/O型乳劑專供靜脈注射用
E.靜脈注射乳劑注射后分布較快,有靶向性
A.制備工藝過(guò)程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解
B.處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應(yīng)最后加入
C.藥物在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施
D.易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
E.對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。