A.最穩(wěn)定pH
B.最不穩(wěn)定pH
C.pH催化點(diǎn)
D.反應(yīng)速度最高點(diǎn)
E.反應(yīng)速度最低點(diǎn)
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A.pH
B.廣義的酸堿催化
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
E.表面活性劑
A.水解
B.光學(xué)異構(gòu)化
C.氧化
D.聚合
E.脫羧
A.600℃或400℃高溫試驗(yàn)
B.250C℃相對濕度(75±5)%
C.250℃下相對濕度(90±5)%
D.(4500±500)lx的強(qiáng)光照射試驗(yàn)
E.以上均包括
A.酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
B.專屬性酸與堿可催化水解反應(yīng)
C.藥物的水解速度常數(shù)與溶劑的介電常數(shù)無關(guān)
D.對青霉素G鉀鹽的水解有催化作用
E.pHm表示藥物溶液的最穩(wěn)定pH值
A.維生素C
B.乙酰水楊酸
C.鹽酸丁卡因
D.氯霉素
E.利多卡因
A.聚合
B.脫羧
C.異構(gòu)化
D.酵解
E.水解與氧化
A.避光
B.加入抗氧劑
C.驅(qū)逐氧氣
D.制成干燥的固體制劑
E.加入表面活性劑
A.符合實(shí)際情況,真實(shí)可靠
B.一般在室溫下
C.可預(yù)測藥物有效期
D.不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因
E.在通常的包裝及貯藏條件下觀察
A.按一定時(shí)間,檢查有關(guān)指標(biāo)
B.置不同溫度條件下試驗(yàn)
C.實(shí)驗(yàn)時(shí)要確定指標(biāo)成分和含量測定方法
D.反映藥品的實(shí)際情況
E.確定藥物的有效期的依據(jù)
A.在一年內(nèi)定期觀察外觀形狀和質(zhì)量檢測
B.樣品只能在室溫下放置
C.樣品只能在正常光線下放置
D.此法易于找出影響穩(wěn)定性的因素,利于及時(shí)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量
E.成品在通常包裝下放置
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。