單項選擇題質(zhì)反應中藥物的ED50是指藥物（）

A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動物陽性效應的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動物中毒的劑量
E.達到50%有效血濃度的劑量


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1.單項選擇題下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設計的是（）

A.制成包衣小丸或包衣片劑
B.制成微囊
C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成親水凝膠骨架片

2.多項選擇題藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因包括（）

A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.溶解度改變
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物復分解

3.多項選擇題藥物制劑穩(wěn)定化的方法屬于改進劑型與生產(chǎn)工藝的方法的是（）

A.制成固體劑型
B.制成微囊
C.直接壓片
D.制成穩(wěn)定衍生物
E.制成包合物

4.多項選擇題屬于制劑化學不穩(wěn)定性的是（）

A.水解
B.氧化
C.混懸劑中藥物結(jié)晶生長
D.乳劑的分層
E.微生物污染

5.多項選擇題藥物化學降解兩條主要途徑是（）

A.聚合
B.水解
C.氧化
D.異構(gòu)化
E.脫羧

6.多項選擇題藥用輔料的作用包括（）

A.賦型
B.提高藥物穩(wěn)定性
C.提高藥物療效
D.降低藥物毒副作用
E.使制備過程順利進行

7.多項選擇題下列劑型可以避免或減少肝臟首過效應的是（）

A.胃溶片
B.舌下片劑
C.氣霧劑
D.注射劑
E.泡騰片

8.多項選擇題以下屬于來源于天然產(chǎn)物的藥物的是（）

A.半合成天然藥物
B.半合成抗生素
C.通過發(fā)酵方法得到的抗生素
D.血清
E.抗體

9.單項選擇題臨床前藥理毒理學研究不包括（）

A.主要藥效研究
B.一般藥理學研究
C.藥動學研究
D.多中心臨床試驗
E.毒理學研究

10.單項選擇題《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》可縮寫為（）

A.GMP
B.GCP
C.GDP
D.GLP
E.GSP

最新試題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項選擇題

增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項選擇題

用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。

題型：單項選擇題

乙?；齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：單項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。

題型：單項選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。

題型：單項選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。

題型：多項選擇題

用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：單項選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。

題型：單項選擇題