A.胃腸刺激
B.過敏
C.肝毒性
D.腎毒性
E.心臟毒性
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E.感冒發(fā)燒
A.甾體類
B.哌嗪類
C.氨基酮類
D.哌啶類
E.嗎啡喃類
A.地塞米松
B.桂利嗪
C.美沙酮
D.對(duì)乙酰氨基酚
E.可待因
辛伐他汀口腔崩解片
【處方】
辛伐他汀10g
微晶纖維素64g
直接壓片用乳糖59.4g
甘露醇8g
交聯(lián)聚維酮12.8g
阿司帕坦1.6g
橘子香精0.8g
2，6-二叔丁基對(duì)甲酚（BHT）0.032g
硬脂酸鎂1g
微粉硅膠2.4g
A.阿司帕坦
B.硬脂酸鎂
C.甘露醇
D.2，6-二叔丁基對(duì)甲酚
辛伐他汀口腔崩解片
【處方】
辛伐他汀10g
微晶纖維素64g
直接壓片用乳糖59.4g
甘露醇8g
交聯(lián)聚維酮12.8g
阿司帕坦1.6g
橘子香精0.8g
2，6-二叔丁基對(duì)甲酚（BHT）0.032g
硬脂酸鎂1g
微粉硅膠2.4g
A.微晶纖維素
B.直接壓片用乳糖
C.甘露醇
D.交聯(lián)聚維酮
E.微粉硅膠
鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.預(yù)膠化淀粉
B.乳糖
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.聚維酮乙醇溶液
鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
最新試題
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。