A.可提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良臭味
C.減少藥物對胃的刺激性
D.減少藥物的配伍變化
E.加快藥物的釋放
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A.含水量偏高
B.噴瓶
C.異物
D.產品外觀不飽滿或萎縮
E.裝量差異大
A.大于50μm的粒子不超過2個
B.不得檢出超過50μm的粒子
C.大于50μm的粒子不超過10個
D.大于90μm的粒子不超過2個
E.不得檢出超過60μm的粒子
A.澄清
B.無菌
C.無色
D.等滲
E.嚴封貯存
A.粒度
B.干燥失重
C.裝量
D.無菌和微生物限度
E.崩解度
A.吐溫的化學名稱是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
B.吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤濕劑
C.吐溫屬于陽離子型表面活性劑
D.吐溫低濃度時在水中形成膠束
E.吐溫類表面活性劑溶血作用較弱
A.磺酸
B.酚類
C.醛類
D.酯類
E.胺類
A.增加對PEPT1的轉運
B.增強脂溶性吸收增加
C.延緩作用時間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數
A.藥效學研究
B.一般藥理學研究
C.動物藥動學研究
D.毒理學研究
E.人體安全性評價研究
A.體外篩查
B.根據體外代謝數據預測
C.根據藥理活性預測
D.根據患者個體的藥物相互作用預測
E.根據藥物化學結構預測
A.與受體結合是可逆的
B.本身能產生生理效應
C.本身不能產生生理效應
D.能抑制激動藥的最大效應
E.使激動藥的量效曲線平行右移
最新試題
作用于配體門控離子通道受體,產生藥理作用的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
作用于G-蛋白偶聯受體,產生藥理作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有()。
根據上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。