A.患者肝內(nèi)缺乏HMG-CoA還原酶
B.患者肝細(xì)胞表面缺乏LDL受體
C.患者體內(nèi)缺乏脂蛋白脂酶
D.患者肝內(nèi)乙酰輔酶A羧化酶功能不全
E.患者肝內(nèi)缺乏7ct-羥化酶
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A.二十碳五烯酸
B.二十二碳六烯酸
C.深海魚油
D.亞油酸
E.α—亞麻油酸
A.本身無(wú)活性
B.口服吸收不完全
C.血漿蛋白結(jié)合率高
D.代謝物具有活性
E.只能經(jīng)腎臟排泄
A.明顯降低TC
B.輕度升高HDL-C
C.對(duì)VLDL影響小
D.明顯降低LDL-C
E.對(duì)TG作用不定
A.硫酸多糖
B.考來(lái)烯胺
C.煙酸
D.二十碳五烯酸
E.洛伐他汀
A.LDL
B.HDL
C.IDL
D.ApoB
E.VLDL
A.可升高HDL-C
B.可降低LDL-C
C.與考來(lái)烯胺合用有拮抗作用
D.能抑制血小板聚集
E.降VLDL作用與原VLDL水平有關(guān)
A.考來(lái)替泊
B.洛伐他汀
C.煙酸
D.硫酸軟骨素
E.吉非貝齊
A.I型高脂血癥
B.Ⅱ型高脂血癥
C.Ⅲ型高脂血癥
D.Ⅳ型高脂血癥
E.V型高脂血癥
A.n—亞麻油酸
B.亞油酸
C.廣亞麻油酸
D.硫酸類肝素
E.月見草油
A.考來(lái)烯胺
B.氯貝丁酯
C.煙酸
D.不飽和脂肪酸
E.硫酸軟骨素
最新試題
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。