A.可抑制血小板聚集
B.抑制血管損傷后內(nèi)膜增生
C.抑制細胞因子的合成
D.調(diào)節(jié)血脂
E.阻止白細胞的貼壁
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A.加強抗凝血酶Ⅲ的抗凝活性
B.抑制凝血酶的作用強
C.阻止纖維蛋白形成
D.抑制凝血酶誘導的血小板聚集
E.口服不吸收
A.肝素
B.水蛭素
C.華法林
D.阿司匹林
E.醋硝香豆素
A.凝血酶原時間
B.部分凝血活素時間
C.出血時間
D.凝血時間
E.止血時間
A.阿司匹林
B.雙嘧達莫
C.前列環(huán)素
D.噻氯匹啶
E.阿昔單抗
A.羥鉆胺
B.甲基B12
C.氰鈷胺
D.5’—脫氧腺苷鈷胺
E.維生素B12—內(nèi)因子復合物
A.一氫葉酸
B.二氫葉酸
C.葉酸
D.5—甲基四氫葉酸
E.5,10—甲烯四氫葉酸
A.消化性潰瘍
B.活動性出血
C.嚴重高血壓
D.冠脈急性閉塞
E.有近期手術(shù)史者
A.氨甲苯酸
B.垂體后葉素
C.維生素K
D.阿昔單抗
E.紅細胞生成素
A.阿司匹林
B.四環(huán)素
C.苯巴比妥
D.吲哚美辛
E.雙嘧達莫
A.增強
B.減弱
C.起效快
D.作用時間長
E.吸收增加
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有()。