A.心肌收縮性的作用來(lái)自于苷元
B.甾核上C3，C14位羥基是必需的
C.心肌收縮性的作用來(lái)自于糖的部分
D.甾核上C17位不飽和內(nèi)酯環(huán)是必需的
E.糖增強(qiáng)強(qiáng)心苷的水溶性，延長(zhǎng)其作用
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D.氨力農(nóng)
E.米力農(nóng)
A.交感神經(jīng)活性降低，去甲腎上腺素濃度升高，β1受體下調(diào)
B.交感神經(jīng)活性增高，去甲腎上腺素濃度升高，β1受體下調(diào)
C.交感神經(jīng)活性降低，去甲腎上腺素濃度升高，βl受體上調(diào)
D.交感神經(jīng)活性增高，去甲腎上腺素濃度升高，β1受體上調(diào)
E.交感神經(jīng)活性增高，去甲腎上腺素濃度降低，βl受體上調(diào)
A.生物利用度較低
B.肝腸循環(huán)量較少
C.tl/2較適宜
D.原行腎排出量多
E.血漿蛋白結(jié)合率較低
A.苯妥英鈉
B.氯化鉀
C.異丙腎上腺素
D.阿托品
E.奎尼丁
最新試題
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。