A.卡托普利
B.多巴酚丁胺
C.異丙腎上腺素
D.卡維地洛
E.氨力農
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A.口服吸收率:洋地黃毒苷>地高辛
B.原形腎排泄率:地高辛>洋地黃毒苷
C.肝腸循環(huán)率:洋地黃毒苷>地高辛
D.蛋白結合率:地高辛>洋地黃毒苷
E.轉化率:洋地黃毒苷>地高辛
A.減慢心率
B.利尿作用
C.加速房室結傳導
D.T波幅度減少,S-T段降低
E.中毒量可引起中樞神經興奮
A.吸收率、肝腸循環(huán)率和原形腎排泄率與脂溶性有關
B.與血漿蛋白結合率高的藥物起效慢.
C.四環(huán)素能抑制腸道細菌,提高地高辛血藥濃度
D.奎尼丁能置換組織中地高辛,提高地高辛血藥濃度
E.地高辛的消除與腎功能無明顯關系
A.多巴胺
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.異丙腎上腺素
E.地高辛
A.心肌收縮性的作用來自于苷元
B.甾核上C3,C14位羥基是必需的
C.心肌收縮性的作用來自于糖的部分
D.甾核上C17位不飽和內酯環(huán)是必需的
E.糖增強強心苷的水溶性,延長其作用
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有()。
根據上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。