單項(xiàng)選擇題屬肝藥酶誘導(dǎo)劑的藥物是（）
A.阿司匹林
B.苯妥英鈉
C.異煙肼
D.氯丙嗪
E.氯霉素
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1.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)代謝的主要器官是（）
A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肝臟
E.腎臟
2.單項(xiàng)選擇題難以透過(guò)血腦屏障的藥物是由于其（）
A.分子大，極性低
B.分子小，極性低
C.分子大，極性高
D.分子小，極性高
E.分子大，脂溶性高
3.單項(xiàng)選擇題在酸性尿液中弱堿性藥物（）
A.解離多，再吸收多，排泄慢
B.解離少，再吸收多，排泄慢
C.解離多，再吸收少，排泄快
D.解離多，再吸收多，排泄快
E.解離多，再吸收少，排泄慢
4.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物在堿性尿液中（）
A．解離多，重吸收多，排泄慢
B．解離少，重吸收多，排泄慢
C．解離多，重吸收少，排泄快
D．解離少，重吸收少，排泄快
E．解離少，重吸收少，排泄快
5.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH7.5的腸液中，按解離情況算，約可吸收（）
A.0.1%
B.0.01%
C.99%
D.10%
E.1%
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奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
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關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。
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增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
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為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
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通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
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