A.有局部刺激作用使腺體分泌增加
B.對(duì)骨骼肌松弛作用較強(qiáng)
C.可松弛子宮平滑肌
D.可增加心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性
E.麻醉誘導(dǎo)期和蘇醒期較長(zhǎng)
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A.對(duì)骨骼肌均具有良好松弛作用
B.麻醉作用選擇性不高.
C.全麻藥安全范圍較窄
D.麻醉過(guò)深對(duì)所有神經(jīng)肌肉組織有麻痹作用
E.麻醉過(guò)深可抑制延腦生命中樞
A.氣體麻醉藥和液體麻醉藥
B.吸人性麻醉藥和注射用麻醉藥
C.局部麻醉藥和全身麻醉
D.吸人性麻醉藥和靜脈麻醉藥
E.局部麻醉藥和靜脈麻醉藥
A.依賴性
B.耐藥性
C.快速耐受性
D.高敏性
E.耐受性
A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度
C.氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合，使游離的苯妥英鈉增加
D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加
E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少
A.其原有效應(yīng)增強(qiáng)
B.其原有效應(yīng)減弱
C.產(chǎn)生新的效應(yīng)
D.其原有效應(yīng)不變
E.其原有效應(yīng)被消除
最新試題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。