A.作靜脈麻醉無(wú)誘導(dǎo)興奮期
B.作用維持時(shí)間短
C.肌肉松弛不完全
D.鎮(zhèn)痛效果差
E.對(duì)呼吸循環(huán)影響小
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A.麻醉誘導(dǎo)期及蘇醒期較快
B.兩藥的MAC值均比氟烷小
C.對(duì)心臟的不良反應(yīng)較氟烷輕
D.反復(fù)使用對(duì)肝臟無(wú)明顯副作用
E.肌肉松弛作用大于氟烷
A.藥物的物理性狀
B.腦/血?dú)夥植枷禂?shù)
C.為克服吸人性麻醉藥的不足，常采用聯(lián)合用藥
D.肺通氣量
E.藥血/氣分布系數(shù)
A.氟烷
B.氧化亞氮
C.嗎啡
D.麻醉乙醚
E.氯胺酮
A.藥物的脂溶性
B.肺通氣量
C.排出量
D.麻醉維持時(shí)間
E.麻醉強(qiáng)度
A.麻醉乙醚
B.硫噴妥鈉
C.氧化亞氮
D.氯胺酮
E.氟烷
最新試題
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。
作用于配體門(mén)控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。