A.制備過程為:藥物稱量→溶解→濾過→質(zhì)檢→包裝→成品
B.溶劑取量應(yīng)為1/2~3/4總量
C.溶解度小的藥物或附加劑先行溶解
D.難溶性藥物采用適當(dāng)方法增加其溶解度
E.對(duì)于難溶性藥物可直接加溶劑至全量
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A.制備應(yīng)在避菌環(huán)境中進(jìn)行
B.各種用具、容器應(yīng)進(jìn)行潔凈或滅菌處理,并及時(shí)罐裝
C.應(yīng)選用潔凈的白砂糖
D.生產(chǎn)中應(yīng)采用蒸氣夾層鍋加熱,并嚴(yán)格控制加熱溫度與時(shí)間
E.在30℃以下密封保存
A.助溶劑
B.防腐劑
C.矯味劑
D.抗氧劑
E.潤(rùn)滑劑
A.蔗糖硬脂酸酯
B.聚山梨酯
C.賣澤
D.芐澤
E.泊洛沙姆
A.表面活性劑可能破壞蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)中的鹽鍵、氫鍵和疏水鍵,使蛋白變性
B.表面活性劑可促進(jìn)藥物在胃腸道的吸收
C.陰離子表面活性劑的毒性最大
D.吐溫類對(duì)皮膚的刺激性大于十二烷基硫酸鈉
E.吐溫60的溶血作用最小
A.尼泊金類
B.苯甲酸鈉
C.新潔爾滅
D.薄荷油
E.山梨酸
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乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
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