A.每日劑量大于10mg的藥物
B.相對(duì)分子質(zhì)量大于3000的藥物
C.既能油溶又能水溶的藥物
D.油/水分配系數(shù)小的藥物
E.熔點(diǎn)高的藥物
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A.表面活性劑
B.二甲基亞砜(DMSO)
C.月桂氮酮
D.乙醇
E.山梨酸
A.水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物
B.非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物
C.相對(duì)分子質(zhì)量小的藥物穿透能力大于相對(duì)分子質(zhì)量大的同系藥物
D.皮膚破損可增加藥物的吸收
E.藥物與組織的結(jié)合力強(qiáng),可能在皮膚內(nèi)形成藥物的貯庫
A.表面活性劑
B.月桂氮酮
C.尿素
D.二甲基亞砜
E.三氯叔丁醇
A.氮酮類
B.二甲基亞砜
C.月桂醇硫酸鈉
D.HPC
E.PEG400
A.可供內(nèi)服外用
B.能與水、乙醇混合使用
C.30%以上的甘油溶液有防腐作用
D.有保濕作用
E.甘油毒性較大
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。