A.粉碎→混合→制粒→干燥
B.混合→制粒→干燥
C.過篩→制粒+混合→干燥
D.過篩→制粒→混合
E.制粒→混合→干燥
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A.粉末直接壓片
B.噴霧制粒壓片
C.結(jié)晶直接壓片
D.空白制粒壓片
E.滾壓法制粒壓片
A.制軟材→制粒→壓片
B.制軟材→制粒→干燥→整粒與總混→壓片
C.制軟材→制粒→整粒→壓片
D.制軟材→制粒→整粒→干燥→壓片
E.制軟材→制粒→干燥→壓片
A.顆粒大小不勻
B.加料斗中顆粒過多或過少
C.下沖升降不靈活
D.顆粒的流動(dòng)性不好
E.顆粒過硬
A.組分的彈性大
B.顆粒中細(xì)粉過多
C.黏合劑用量不足
D.壓力分布不均勻
E.顆粒含水量過多
A.崩解遲緩
B.片重差異大
C.黏沖
D.含量不均勻
E.松片
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。