單項選擇題能加速奎尼丁代謝，使血藥濃度降低的抗心律失常藥是（）

A.普魯卡因胺
B.苯妥英鈉
C.普萘洛爾
D.維拉帕米
E.以上都不是


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1.單項選擇題下列哪項不屬于奎尼丁的禁忌癥（）

A.嚴重低血壓
B.心力衰竭
C.嚴重房室傳導阻滯
D.心房纖顫
E.地高辛中毒

2.單項選擇題利多卡因不宜用于哪種心律失常（）

A.室性早搏
B.室性纖顫
C.室上性心動過速
D.強心苷所致室性心律失常
E.心肌梗塞所致室性心律失常

3.單項選擇題久用可引起系統(tǒng)性紅斑狼瘡樣綜合征的抗心律失常藥是（）

A.奎尼丁
B.普魯卡因胺
C.普萘洛爾
D.苯妥英鈉
E.氟卡尼

4.單項選擇題小劑量激動D1受體和β1受體，大劑量激動α受體的藥物是（）

A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.去甲腎上腺素
D.麻黃堿
E.去氧腎上腺素

5.單項選擇題去甲腎上腺素的禁忌證不包括（）

A.高血壓
B.動脈硬化
C.支氣管哮喘
D.器質(zhì)性心臟病
E.無尿患者

6.單項選擇題間羥胺與去甲腎上腺素相比，前者的特點不包括（）

A.對β1受體作用弱
B.升壓作用弱而持久
C.很少引起心律失常
D.較少引起心悸和少尿
E.可肌注或靜脈滴注

7.單項選擇題去甲腎上腺素治療上消化道出血時的給藥方法是（）

A.靜脈注射
B.皮下注射
C.肌內(nèi)注射
D.口服稀釋液
E.以上都不對

8.單項選擇題反復(fù)應(yīng)用麻黃堿，引起快速耐受性的原因是（）

A.受體被阻斷
B.受體數(shù)目減少
C.代償性膽堿能神經(jīng)功能增強
D.遞質(zhì)耗損排空，儲存減少
E.肝藥酶誘導，代謝加快

9.單項選擇題在家兔實驗中，用利血平耗竭囊泡內(nèi)的遞質(zhì)后，再靜注間羥胺，其升壓作用（）

A.增強
B.減弱
C.反轉(zhuǎn)為降壓
D.不受影響
E.消失

10.單項選擇題激動外周β受體可引起（）

A.心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小
B.支氣管收縮，冠狀血管舒張
C.心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解
D.支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小
E.心臟興奮，皮膚黏膜和內(nèi)臟血管收縮

最新試題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。

題型：多項選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。

題型：單項選擇題

會促進組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

題型：單項選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：單項選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。

題型：多項選擇題

增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。

題型：單項選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項選擇題