單項(xiàng)選擇題批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：（）

A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年


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1.單項(xiàng)選擇題應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的是：（）

A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.藥庫(kù)保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人

2.單項(xiàng)選擇題違反藥品管理法規(guī)定.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證的，除吊銷許可證外，還應(yīng)：（）

A.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上五萬元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上四萬元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上二萬元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上六萬元以下的罰

3.單項(xiàng)選擇題藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是：（）

A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥

4.單項(xiàng)選擇題藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行：（）

A.復(fù)核制度
B.檢驗(yàn)制度
C.GCP
D.檢查制度
E.GMP

5.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方調(diào)配：（）

A.第一類精神藥品
B.麻醉藥品
C.放射性藥品
D.第二類精神藥品
E.非處方藥

最新試題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）

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關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，說法正確的是（）

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關(guān)于處方調(diào)劑，下列說法錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題