A.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備，
B.避光、.通風(fēng)和排水的設(shè)備
C.檢測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
D.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備
E.適宜拆零及拼箱發(fā)貨的工作場所和包裝物料等的儲存場所和設(shè)備
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A.貨單不符者
B.質(zhì)量異常者
C.包裝不牢或破損者
D.標(biāo)志模糊者
E.入庫憑證上無驗收員簽字或蓋章者
A.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對進貨、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收
B.同時對藥品包裝、標(biāo)簽、說明書等逐一檢查
C.驗收首營品種應(yīng)進行內(nèi)在質(zhì)量檢驗
D.購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)
E.倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章收貨
A.便于藥品陳列展示的設(shè)備
B.特殊管理藥品的保管設(shè)備
C.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備
D.必要的藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護，檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
E.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備
A.心臟病
B.精神病
C.傳染病
D.癌癥
E.其他可能污染藥品的疾病
A.復(fù)核
B.化學(xué)分析
C.抽樣驗收
D.質(zhì)量檢查
E.性狀鑒定
A.國產(chǎn)藥與進口藥
B.藥品與非藥品
C.外用藥與其他藥品
D.中藥材與中藥飲片
E.處方藥與非處方藥
A.藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備
B.檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
C.避光、通風(fēng)、排水設(shè)備
D.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備
E.特殊管理藥品的保管設(shè)備
A.按效期發(fā)貨的原則
B.按批號發(fā)貨的原則
C.近期先出
D.先產(chǎn)先出
E.遠期先出
A.待驗庫（區(qū)）
B.合格品庫（區(qū)）
C.發(fā)貨庫（區(qū)）
D.不合格品庫（區(qū)）、退貨庫（區(qū)）
E.經(jīng)營中藥飲片還應(yīng)劃分零貨稱取專庫（區(qū)）
A.GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
B.《中藥材GAP證書》有效期一般為5年
C.針對的企業(yè)是中藥材生產(chǎn)企業(yè)
D.GAP認(rèn)證是強制性的
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
關(guān)于零售藥店，以下說法正確的是（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說法正確的是（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）