A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力
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A.藥品名稱、服法、用量、有效期
B.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
C.藥品名稱、規(guī)格、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年
B.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存三年
C.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存三年
E.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字蓋章；處方保存一年
A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后一年，不少于四年
D.有效期后一年，不少于五年
E.有效期后三年，不少于三年
A.企業(yè)應(yīng)把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位
B.藥品出庫應(yīng)遵循"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則
C.購進藥品應(yīng)是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營的藥品
D.購進藥品應(yīng)具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E.購進藥品應(yīng)具有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號（國家未有規(guī)定者除外）
A.藥品零售單位
B.無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位
C.無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位
D.無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機構(gòu)
E.三級甲等醫(yī)院
A.便于藥品陳列展示的設(shè)備
B.藥品與地面之間保持一定距離的設(shè)備
C.必要的藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護設(shè)備
D.監(jiān)測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
E.適宜包裝物料等的貯存場所和設(shè)備
A.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
B.GSP認(rèn)證證書
C.營業(yè)執(zhí)照
D.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
E.執(zhí)業(yè)人員學(xué)歷證
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.毒性藥品
D.毒品、危險品
E.放射性藥品
A.內(nèi)部及時解決
B.采取有效措施
C.分清責(zé)任
D.做好記錄
E.查明原因
A.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
B.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
D.包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求
E.除國家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號
最新試題
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法正確的是（）
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說法錯誤的是（）
關(guān)于零售藥店，以下說法正確的是（）