A.給予消費(fèi)者賠償
B.向有關(guān)管理部門報(bào)告，并及時(shí)追回藥品和做好記錄
C.及時(shí)回收藥品
D.立即銷毀藥品
E.在企業(yè)內(nèi)部作出處理

A.專門管理
B.特殊管理
C.專人管理
D.色標(biāo)管理
E.集中管理

A.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收
B.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查
C.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
D.驗(yàn)收應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)
E.驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年

A.要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)。
B.處方藥必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷售。
C.對處方所列藥品不得擅自更改或代用。
D.對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。
E.審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年

A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力

A.藥品名稱、服法、用量、有效期
B.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
C.藥品名稱、規(guī)格、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏

A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年
B.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存三年
C.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存三年
E.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字蓋章；處方保存一年

A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后一年，不少于四年
D.有效期后一年，不少于五年
E.有效期后三年，不少于三年

A.企業(yè)應(yīng)把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位
B.藥品出庫應(yīng)遵循"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則
C.購進(jìn)藥品應(yīng)是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營的藥品
D.購進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E.購進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號（國家未有規(guī)定者除外）