單項選擇題特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品的專用標識標注的位置是（）

A.說明書首頁右上方
B.說明書首頁右下方
C.說明書首頁左上方
D.說明書首頁左下方
E.說明書首頁中上方


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1.單項選擇題根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》，一般不在說明書【注意事項】項中說明的是（）

A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況
E.有藥對于臨床檢驗的影響

2.單項選擇題根據(jù)《化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細則》，說明書中【用法用量】項中的內(nèi)容不包括（）

A.用藥的劑量
B.中毒劑量
C.計量方法
D.用藥次數(shù)
E.療程期限

3.單項選擇題根據(jù)《化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細則》，說明書【藥品名稱】項應(yīng)按下列順序列出（）

A.商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音
B.商品名稱、通用名稱、漢語拼音、英文名稱
C.通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音
D.通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱
E.英文名稱、通用名稱、商品名稱、漢語拼音

4.多項選擇題根據(jù)《藥品廣告審查辦法》的有關(guān)規(guī)定，下列敘述正確的有（）

A.藥品廣告批準文號有效期為3年，過期作廢
B.已批準的藥品廣告內(nèi)容需要改動的，應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕徟鷻C關(guān)審查備案
C.藥品廣告批準文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜
D.申請藥品廣告批準文號，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出
E.申請進口藥品廣告批準文號，應(yīng)當(dāng)向進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品審查機關(guān)提出

5.多項選擇題藥品廣告應(yīng)符合下列哪些法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定的，方可予以通過審查（）

A.《廣告法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品管理法實施條例》
D.《藥品廣告審查發(fā)布標準》
E.國家有關(guān)廣告管理的其他規(guī)定

最新試題

關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯誤的是（）

題型：單項選擇題

應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）

題型：單項選擇題

必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。

題型：單項選擇題

關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說法正確的是（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。

題型：單項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）

題型：單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）

題型：多項選擇題

A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）

題型：單項選擇題