某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒，有變質(zhì)的降壓藥200盒；共有500盒降壓藥，每盒售價(jià)30元，患者購(gòu)買服用降壓藥后，血壓過(guò)高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料，回答下列問(wèn)題：
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
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某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒，有變質(zhì)的降壓藥200盒；共有500盒降壓藥，每盒售價(jià)30元，患者購(gòu)買服用降壓藥后，血壓過(guò)高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料，回答下列問(wèn)題：
A.沒(méi)收剩余的降壓藥
B.沒(méi)收以出售降壓藥的違法所得
C.處違法出售降壓藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.吊銷該個(gè)體診所《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒，有變質(zhì)的降壓藥200盒；共有500盒降壓藥，每盒售價(jià)30元，患者購(gòu)買服用降壓藥后，血壓過(guò)高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料，回答下列問(wèn)題：
A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒，有變質(zhì)的降壓藥200盒；共有500盒降壓藥，每盒售價(jià)30元，患者購(gòu)買服用降壓藥后，血壓過(guò)高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料，回答下列問(wèn)題：
A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者張三出現(xiàn)過(guò)敏性休克，最終死亡。
根據(jù)以上資料，回答下列問(wèn)題：
A.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
B.已知的不良反應(yīng)
C.所有不良反應(yīng)
D.副作用
某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者張三出現(xiàn)過(guò)敏性休克，最終死亡。
根據(jù)以上資料，回答下列問(wèn)題：
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
最新試題
開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，說(shuō)法正確的是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>