A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核批準發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級藥品監(jiān)督管理部門審核批準發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審核批準發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級質(zhì)量監(jiān)督管理部門審核批準發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核批準發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》
A.生產(chǎn)要求
B.藥用要求
C.衛(wèi)生要求
D.藥理標準
E.行業(yè)標準
A.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致,接受委托生產(chǎn)藥品
B.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片
C.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準,接受委托生產(chǎn)藥品
D.在保證出廠檢驗合格的前提下,自主改變藥品生產(chǎn)工藝
E.在庫存藥品檢驗合格的前提下,自主延長其庫存藥品的效期
A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)
D.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員
E.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
A.進行臨床藥學(xué)監(jiān)測
B.按照假藥予以處罰
C.按照劣藥予以處罰
D.撤銷進口藥品注冊證
E.已生產(chǎn)的藥品可在市場上繼續(xù)銷售
最新試題
應(yīng)當慎重用藥的情形是()
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
關(guān)于細菌耐藥預(yù)警機制,說法正確的是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()