A.持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
B.有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量
C.有規(guī)范的內(nèi)部管理制度，配備必要的管理人員和設(shè)備
D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥、24小時(shí)提供服務(wù)的能力
E.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名執(zhí)業(yè)藥師在崗
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A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等
B.藥品名稱、規(guī)格、發(fā)貨方式、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等
C.藥品名稱、規(guī)格、銷售日期、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等
D.藥品名稱、飲片名稱、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等
E.藥品名稱、規(guī)格、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等
A.3年
B.4年
C.5年
D.1年
E.2年
A.藥品
B.醫(yī)療器械
C.藥品生產(chǎn)設(shè)備
D.直接接觸藥品的容器
E.直接接觸藥品的包裝材料
A.買商品贈(zèng)送處方藥或甲類非處方藥
B.郵寄、互聯(lián)網(wǎng)交易銷售處方藥
C.在未經(jīng)批準(zhǔn)的地址儲(chǔ)存藥品
D.在產(chǎn)品宣傳會(huì)上現(xiàn)貨銷售藥品
E.為患者郵寄乙類非處方藥
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄，并直接入庫(kù)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品，首先應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)藥品和中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類存放
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售的方式直接向公眾銷售處方藥
最新試題
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說(shuō)法正確的是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）