A.書面指示
B.書面說明
C.簽字警告
D.口頭提醒
E.書面警告
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A.團(tuán)結(jié)協(xié)作，尊重同仁
B.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)
C.合法采購，規(guī)范進(jìn)藥
D.質(zhì)量第一，自覺遵守規(guī)范
E.忠誠(chéng)事業(yè)，獻(xiàn)身藥學(xué)
A.維護(hù)患者和公眾的生命安全和健康利益
B.不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》等交于其他人或機(jī)構(gòu)使用
C.應(yīng)駐藥店現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)業(yè)
D.應(yīng)掌握足夠的藥品知識(shí)，確保藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)工作的質(zhì)量
E.不得與藥商、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)師勾結(jié)進(jìn)行危害公眾用藥合理的售藥活動(dòng)
A.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
B.接種單位
C.其他疫苗批發(fā)企業(yè)
D.疫苗零售企業(yè)
A.麻醉藥品目錄由國(guó)家公安部門和衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布
B.麻醉藥品目錄由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門制定、調(diào)整并公布
C.麻醉藥品目錄由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同公安部門、衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布
D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行查處
A.儲(chǔ)存毒性藥品的專庫或?qū)９瘢錀l件要求與儲(chǔ)存麻醉藥品的專庫條件相同
B.毒性藥品可與麻醉藥品存放在同一專用庫房或?qū)９?br />
C.毒性藥品專庫或?qū)９裥杓渔i并由專人保管
D.毒性藥品需雙人雙鎖管理
最新試題
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說法錯(cuò)誤的是（）。
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題的是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。