多項選擇題醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證上可查詢到的信息有()等事項。
A.許可證編號
B.企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍
C.發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限
D.附醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表、載明生產(chǎn)產(chǎn)品名稱、注冊號等信息
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1.多項選擇題以下屬于有源接觸人體器械的是()。
A.能量治療器械
B.診斷監(jiān)護器械
C.液體輸送器械
D.電離輻射器械
2.多項選擇題唯一標識系統(tǒng)建設應當積極借鑒國際標準,遵循()的原則。
A.政府引導
B.企業(yè)落實
C.統(tǒng)籌推進
D.分步實施
3.多項選擇題醫(yī)療器械唯一標識由()組成。
A.產(chǎn)品標識
B.生產(chǎn)標識
C.圖像標識
D.圖形標識
4.多項選擇題醫(yī)療器械通用名稱應當()。
A.合法
B.科學
C.明確
D.真實
5.多項選擇題飛行檢查是對醫(yī)療器械領域的()環(huán)節(jié)開展不預先告知的監(jiān)督檢查。
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.使用
最新試題
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
題型:多項選擇題
根據(jù)飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
題型:多項選擇題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
題型:多項選擇題
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
題型:多項選擇題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
題型:多項選擇題
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
題型:多項選擇題
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
題型:多項選擇題
無菌器械的購銷記錄的內容應包括()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
題型:多項選擇題