A.醫(yī)療器械廣告電子文件
B.申請人的《營業(yè)執(zhí)照》復印件
C.醫(yī)療器械產品注冊證書
D.代為申辦的,證明文件的復印件需代辦人簽章確認
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.受試產品原理說明、適應癥、功能、預期達到的使用目的
B.受試產品的技術指標
C.受試產品型式試驗報告
D.臨床性能的評價方法和統(tǒng)計學處理方法
A.臨床試驗的目的、背景和內容
B.臨床性能的評價方法和統(tǒng)計學處理方法
C.臨床試驗的風險與受益分析
D.受試者《知情同意書》
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期屆滿未申請換證的
B.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)不具備原經(jīng)營許可條件或者與備案信息不符且無法取得聯(lián)系的
C.出租、出借《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的
D.擅自變更質量管理人員的
A.經(jīng)營一類醫(yī)療器械
B.出租《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》
C.經(jīng)營無產品合格證的無菌器械
D.向城鄉(xiāng)集貿市場提供無菌器械
A.產品名稱
B.生產批號
C.滅菌批號
D.產品有效期
最新試題
下列關于企業(yè)的質量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員的描述,正確的是()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()
第一類醫(yī)療器械產品備案應提交的資料包括()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
需要進行產品注冊的醫(yī)療器械為()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)的,應當提交的材料有()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()