國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥師具有（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）