問(wèn)答題何謂知識(shí)產(chǎn)權(quán)？其性質(zhì)有哪些？
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1.問(wèn)答題中藥的哪幾部分組成，其產(chǎn)業(yè)是如何劃分的？
2.問(wèn)答題簡(jiǎn)述處方藥與非處方藥分類(lèi)管理制度的意義。
3.問(wèn)答題藥事管理學(xué)形成一門(mén)學(xué)科的主要原因是什么？
4.多項(xiàng)選擇題《藥品管理法》適用的對(duì)象范圍是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)（）
A.從事藥品研究的單位和個(gè)人
B.從事藥品生產(chǎn)的單位和個(gè)人
C.從事藥品經(jīng)營(yíng)的單位和個(gè)人
D.從事藥品監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
E.從事藥品監(jiān)督檢驗(yàn)的單位和個(gè)人
5.多項(xiàng)選擇題在社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下國(guó)家對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的管理主要包括（）
A.規(guī)劃、政策、方法
B.組織、領(lǐng)導(dǎo)控制
C.企業(yè)計(jì)劃、營(yíng)銷(xiāo)
D.經(jīng)濟(jì)運(yùn)行調(diào)控
E.醫(yī)藥儲(chǔ)備管理
最新試題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題