下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

毒性藥品處方箋保存（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

藥品與其他商品不同之處在于（）