問(wèn)答題中國(guó)藥政管理工作步八法制化管理的軌道的標(biāo)志和進(jìn)人21世紀(jì)新時(shí)期藥品監(jiān)督管理工作依法治藥的重要標(biāo)志各是什么？
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1.問(wèn)答題藥事管理學(xué)的基本概念是如何表述的？其任務(wù)是什么？
3.問(wèn)答題何謂知識(shí)產(chǎn)權(quán)？其性質(zhì)有哪些？
4.問(wèn)答題中藥的哪幾部分組成，其產(chǎn)業(yè)是如何劃分的？
5.問(wèn)答題簡(jiǎn)述處方藥與非處方藥分類管理制度的意義。
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
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制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
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藥師具有（）
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
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刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
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國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）
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關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
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在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
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