以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）