國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）