我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

下列不按新藥管理的是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

毒性藥品處方箋保存（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）