國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）