《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列不按新藥管理的是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）