制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥師具有（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）