在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指（）

屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

藥師具有（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）

毒性藥品處方箋保存（）