GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是（）