毒性藥品處方箋保存（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）