GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

毒性藥品處方箋保存（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）