屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

新藥技術的轉(zhuǎn)讓方是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

有權(quán)制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）